Latest News

Bayi Laki-laki Berusia 4 Tahun Ini Mengalami Penyakit Langkah

Bayi Laki-laki Berusia 4 Tahun Ini Mengalami Penyakit Langkah
Bayi Laki-laki Berusia 4 Tahun Ini Mengalami Penyakit Langkah - Seorang anak empat tahun telah mendapat implan payudara untuk menyelamatkan hidupnya setelah kekhawatiran mol mencakup hampir semua tubuhnya bisa berubah menjadi kanker fatal.

Dylan kecil, dari Atlanta, Georgia, lahir dengan raksasa kongenital Melanocytic Nevus - kondisi langka yang mempengaruhi satu dari setiap 20.000 bayi.

Mol meliputi 80 persen dari tubuhnya, dengan terbesar yang membentang dari atas telinga ke bawah dan lain-lain mulai dari ukuran titik setengah dolar.

Orang tuanya Kara, 38, dan Nikki, 33, mulai anak mereka pada operasi untuk memiliki tahi lalat dihapus karena kekhawatiran tumbuh bahwa noda bisa berubah menjadi kanker yang mematikan.

Sebagai bagian dari operasi, ekspander ditempatkan di bawah kulit dan diisi dengan garam untuk meregangkan kulit - mirip dengan proses yang digunakan dalam implan payudara.

Kemudian, setelah tiga bulan, ekspander dibawa keluar dan kulit diperluas digunakan untuk menutupi daerah di mana nevus yang telah dihapus.

The sangat berani berusia empat tahun telah memiliki 26 operasi, dan sebagai hasilnya lebih dari 50 persen dari daerah yang terkena telah dihapus.

Kara, pengendali lalu lintas udara, kata tubuhnya bayi laki-laki ini memiliki tahi lalat lebih dari sekitar 80 persen dari itu.

'Punggungnya sepenuhnya hitam dan berdarah, wajahnya, lengan dan kaki semua tertutup di mol, "katanya.

'Yang terbesar adalah dari atas telinganya semua jalan ke bawah, sehingga ia pergi semua jalan ke bawah sekitar bahunya, perut dan seluruh bagian belakang.

'Serta ratusan satelit di mana mol berkisar dari setengah ukuran dolar untuk titik pena.

"Kami memegang harapan bahwa tahi lalat tidak pernah menghidupkan dan menjadi kanker, tapi ia bisa mengembangkan kanker pada setiap titik.

"Dia memiliki operasi setiap tiga sampai enam bulan, tergantung pada daerah mana tubuh - jika pada punggung bawah kita menunggu enam bulan, sementara memiliki operasi lagi untuk bekerja pada bagian lain.

"Mereka menggunakan ekspander kulit prosedur, seperti untuk implan payudara.

"Mereka menempatkan mereka di dalam tubuh di bawah bagian yang lebih jelas dan lebih dari tiga bulan mengisinya dengan garam sampai mereka tumbuh dan tiga dalam ukuran, seperti balon air di dalam dirinya.

'Mereka kemudian menggunakan kelebihan kulit untuk menutupi area dari nevus bahwa mereka telah dihapus.

"Kami telah mengambil off sekitar 50%, kita sudah untuk daerah halus di sekitar leher, bahu dan punggung atas.

"Kami berharap dapat menghapus semua daerah di punggungnya, ia akhirnya dapat berjalan keluar dari kulit yang baik, tapi selama kita menghapus sebagian besar wilayah terbesar kemungkinan kita itu balik kanker kurang.

"Kami berusaha untuk melakukan yang terbaik untuk dia, kami ingin memberinya sepenuhnya, hidup terpanjang kita mungkin bisa.

'Dylan mengherankan saya terus-menerus, dia selalu memiliki senyum di wajahnya dan terasa seperti dia memiliki rumah sakit, semua perawat mengenal dan mencintainya. "

Orang tuanya mengatakan mereka telah menghadapi banyak masalah karena orang asing yang kejam tidak menyadari kondisi, dengan dia sekali bahkan disebut 'rakasa'.

Untuk mengatasi hal ini, Dylan membagikan kartu informasi yang menjelaskan tentang kondisinya dengan link ke halaman Facebook untuk kongenital Melanocytic Nevus.

Kara mengatakan: 'Setelah di supermarket manajer toko meminta kami untuk meninggalkan karena salah satu pelanggan mereka marah tentang setelah melihat anak kami, yang sangat menjengkelkan.

"Tapi kita tidak akan menyembunyikan, aku tidak takut untuk membawanya keluar sama sekali dan saya tidak ingin dia khawatir atau berpikir ada sesuatu yang harus malu."

Di samping operasi untuk menghilangkan nevus itu, Dylan juga memiliki MRI scan kali setahun untuk memastikan mol nya belum berkembang menjadi pertumbuhan kanker di otak atau tulang belakang di mana ia memiliki deposito melanosit.

Kara mengatakan: "Kami tidak tahu apa masa depannya memegang pada titik ini, ia bisa memiliki hari, minggu, tahun atau dekade - itulah sebabnya kami melakukan segala yang kami bisa untuk membuatnya tetap bersama kami."

Statistik mengenai Raksasa kongenital Melanocytic Nevus menjadi kanker bervariasi, dengan angka lebih tinggi menunjukkan 5-10% dan lain-lain serendah 1-2%.

Mark Beckwith, CEO dari Nevus Outreach, mengatakan: 'ekspander Kulit memiliki banyak kesamaan dengan implan payudara.

'Intinya adalah untuk menempatkan perangkat di bawah kulit yang dapat dibuat lebih besar, dan sebagai hasilnya membentang kulit sehingga ada lebih dari itu.

'Kemudian, setelah ada cukup, mereka melakukan prosedur kedua untuk menghapus expander, menghapus beberapa atau semua nevus, dan menggunakan berdekatan, kulit baru-baru diperluas, untuk menggantikan mana nevus dulu sebelum dihapus.

'Berkat tercecer dari Registry Internasional Nevus Outreach, kami percaya kejadian [kanker] tidak lebih tinggi dari 5% dan mungkin serendah 1-2%. "

Namun, ketika kondisi ini ditemukan di otak dan tulang belakang, seperti kasus Dylan, risiko dapat secara signifikan lebih tinggi.

Mark menambahkan: "Ada kondisi terkait yang disebut 'neurokutaneus melanocytosis' (NCM) yang merupakan kehadiran sel-sel pigmen dalam sistem saraf pusat

'NCM bisa menjadi masalah serius dan menyebabkan kematian kadang-kadang, karena, seperti yang Anda bayangkan, otak Anda tidak benar-benar tempat yang baik untuk memiliki tahi lalat.

'Sebagian besar orang yang memiliki ini cukup beruntung bahwa tahi lalat di otak mereka tidak mempengaruhi fungsi otak mereka dengan cara yang sangat kritis. Namun, sejumlah kecil orang, biasanya anak-anak, terbunuh oleh ini setiap tahun. "

0 Response to "Bayi Laki-laki Berusia 4 Tahun Ini Mengalami Penyakit Langkah"